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发布研发需求
研发项目
  • 雷珠单抗临床批件转让

    雷珠单抗是一种人源化IgG1κ型单克隆抗体的Fab片段,能与血管内皮生长因子A(VEGF-A)活化形式的受体结合位点结合,阻止VEGF-A与内皮细胞表面的VEGF受体 (VEGFR1和VEGFR2) 结合,从而减少肿瘤新生血管生成。该药用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD),视网膜血管阻塞(RVO)引起的黄斑水肿,糖尿病性黄斑水肿(DME)和糖尿病性视网膜病变(DR)。 本项目的市场规模接近百亿,因公司战略转型,现开放该项目,可转让临床批件,亦可融资推进该项目的临床研究。

    发布时间:2019-05-09

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  • 承接“药物一致性评价、包材相容性、生物等效性试验”

    山东特谱药物研发有限公司“药物一致性评价平台”,研究工作从原料药合成工艺研发、到药物制剂处方工艺开发、药物质量方法学研究和质量控制、药物稳定性研究、药物临床试验、国际格式申报资料编写、药品批文注册申报,至拿到药品生产文号,覆盖新药研发全流程。 本公司提供以下技术服务: 1.药物一致性评价 2.新药、仿制药技术研发和转让; 3.药物临床试验(生物等效性试验、包括预BE); 4.药物包材相容性试验; 5.药物制剂处方工艺开发; 6.药物合成工艺开发; 7.药品上市许可持有人项目合作开发; 8.药物吸入制剂研究开发; 9.保健品和医疗企业的研究开发和技术转让。

    发布时间:2019-04-26

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  • 提供“新药及一致性评价”技术服务

    本公司结合国内外文献资料和实验室检验,对国内已上市品种的处方工艺进行了系统的分析,参照各品种原研企业处方工艺为药品生产企业在产在研项目提供“处方工艺一致性评价”技术服务。部分品种目录如下: Z001阿利吉仑片 Z002阿仑膦酸钠维D3片 Z003阿莫西林干混悬剂 Z004阿哌沙班片 Z005阿托伐他汀钙片 Z006阿西美辛缓释胶囊 Z007艾塞那肽注射液 Z008氨酚右敏口服溶液 Z009氨氯地平阿托伐他汀钙片 Z010奥氮平口崩片 Z011奥氮平双羟萘酸盐长效注射液 Z012苯磺酸氨氯地平片、苯磺酸左旋氨氯地平片 Z013苯磺酸贝托斯汀片 Z014丙泊酚注射液 Z015丙酸倍氯米松鼻喷雾剂

    发布时间:2019-04-26

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  • 盐酸多奈哌齐口腔溶解膜技术转让

    1.简介 1.1项目名称:盐酸多奈哌齐口腔溶解膜 1.2注册类别:化药3类 1.3药物类别:精神系统用药 1.4适应症 轻度或中度阿尔茨海默病症状的治疗 1.5规格:5mg 2.项目优势 盐酸多奈哌齐口溶 膜由日本救急药品工业株式会社开发,2011年在日本上市,2013年在德国上市,2015在韩国上市。目前国内暂未上市。口溶膜剂型服用方便,非常适合吞咽困难的老年患者服用。 该产品制剂工艺特殊,目前我公司已采用创新技术突破该产品制剂技术壁垒。

    发布时间:2019-04-19

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  • 伏格列波糖口溶膜技术转让

    1.简介 1.1项目名称:伏格列波糖口腔溶解膜 1.2注册类别:化药3类 1.3药物类别:内分泌系统用药 1.4适应症 改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法、 运动疗法没有得到明显效果时, 或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛 素制剂而没有得到明显效果时。) 1.5规格:0.2mg/0.3mg 2.项目优势 日本救急药品工业株式会社于2006年8月推出了伏格列波糖口腔膜剂。口腔速溶膜作为一种 新型的给药系统,具有使用方便、口感良好、工艺简单及适合于多种人群服用等优点。伏格列波糖药理活性高,非常适合于进行口腔速溶膜剂的开发,以使其得到进一步的开发利用。

    发布时间:2019-04-19

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  • 抗肿瘤小容量注射剂受托企业

    我司承接原料(肿瘤非肿瘤都可以)和制剂(肿瘤专线)CMO和MAH业务合作。 1、非最终灭菌的小容量注射剂: 单批次理论配液量150L,目前实际配液量70L;每分钟灌装量为80-120支; 2、冻干粉针:单批次冻干面积5平方米;5ml/7ml西林瓶单批产量10000支,20ml西林瓶单批产量6000支。 公司建立了完善有效的质量管理体系,江苏作为MAH试点省份之一,公司欢迎国内外科研院所、企业、个人进行MAH合作,我公司作为受托生产企业,提供相应的厂房、设施、设备以及专业的质量管理体系和人员,可减少企业和科研院所的重复投资、缩短产品上市的周期。如有需要欢迎前来洽谈。

    发布时间:2019-04-15

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  • 过硬专利技术的舒更葡糖钠注射液(首个甾体类肌松药逆转剂)仿制

    舒更葡糖钠(布瑞亭,默克)是首个、唯一且极为独特和有效的甾体类肌松药逆转剂,欧美日中等60多个国家上市,18年销售9.2亿美元增长30%;预计专利到期前可达15亿。 布瑞亭在国内的专利将于2020年11月22日到期,可按照4类申报。原料药复杂奇特,杂质多、纯化难;本品在美国批准历经8年,FDA因为药品潜在超敏反应3次拒绝,怀疑与药物纯度不够高有关。 本项目方的纯化专利方法可以令纯度达到99.1-99.6%,远高于市售原研,可潜在提高有效率、降低副作用,并且工艺简单,适合工业化生产。 用本项目方的专利技术生产的原料药进行制剂仿制,可无风险获批,且质量高于原研;若动作快,可以首批仿制上市。

    发布时间:2019-04-04

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  • 消旋卡多曲口腔溶解膜

    1.简介 1.1项目名称:消旋卡多曲口腔溶解膜 1.2注册类别:化药2.2类 1.3药物类别:消化系统用药 1.4适应症 用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻,必要时与口服补液 或静脉补液联合使用。 1.5规格:10mg 2.项目优势 消旋卡多曲为硫芬(thiorphan)的亲脂性二肽衍生物,是一 种脑啡肽酶抑制剂,通过抑制脑啡肽酶活性,从而保护内源性脑啡 肽免受降解,延长消化道内源性脑啡肽的生理活性,进而抑制水和电解质过度分泌来发挥其抗腹泻作用。临床观察消旋卡多曲使用安全,依从性好,可以配合抗生素、ORS、微生态制剂同时使用,无需间隔时间,口感较好,适用于儿童。口溶膜更加适合婴幼儿服用,市场前

    发布时间:2019-03-20

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  • 药物研发管理专业能力培养项目火热招生面试进行中!(可申请硕士学位)

    随着中国创新环境的发展,药物研发成为医药行业价值链越来越重要的一环。药物研发的科学管理也逐渐成为中国医药企业战略管理的一个关键维度,培养具有国际视野与专业技能的药物研发管理复合型人才将是大势所趋。 药物研发管理专业能力培养项目(第三期) 2019/5-2020/6(400学时)北京/上海/苏州 亦弘商学院开设的“药物研发管理专业能力培养项目”,聚焦技术与管理两个维度,提供系统全面的专业知识、研发经验与管理实践,旨在培养从事药物研发管理,具备战略思维、组织实施和系统解决问题能力,同时有责任有担当的高端人才;详情请咨询:010-65541577-836/832 ,学院微信:yeehongedu

    发布时间:2019-03-19

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  • 药业药店新智能机器零售在第十九届亚太零售商大会暨国际消费品博览会展出!

    第十九届亚太零售商大会暨国际消费品博览会 19thAsia Pacific Retail Conference and Exhibition International Consumer Goods Expo 新零售•新消费•新动力•合作与共享 2019 年 9 月5日 -7日 重庆国际博览中心|批准单位 中华人民共和国商务部|主办单位-亚太零售商协会 中国商业联合会 博览会将在重庆国际博览中心举行,届时将启用4个展馆,逾50000平方米,计2500个展位。分别为国际及国内智慧零售展区、自动售货系统设施展区、无人零售配套展区、零售冷链物流展区和高端零售品牌主题展区。

    发布时间:2019-02-27

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  • 新品仿制药化药4类

    优点: 1、6个月内可以完成BE样品验证生产; 2、专利规避,可提前上市; 3、质量保证,与ICH要求同步。 口服固体项目若干,口服液体项目1个(可2个月内完成样品验证生产),欢迎合作洽谈!

    发布时间:2019-02-22

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  • 我司现有4个软胶囊品种转让,全部带新药证书

    我司现有4个软胶囊品种转让,全部带新药证书。分别是乌鸡白凤软胶囊(注册送体验金的平台两家,我司规格独家、批号:国药准字Z20158002)、板蓝根软胶囊(注册送体验金的平台两家,我司规格独家,OTC乙类、批号:国药准字Z20158001)、五仁醇软胶囊(注册送体验金的平台独家、批号:国药准字Z20158003)、汉桃叶软胶囊(注册送体验金的平台独家、批号国药准字Z20158004))。欢迎各界人士前来洽谈。   联系方式:   金鸿药业股份有限公司   于小姐   0756-8868609 13928081209(微信同号)   [email protected] qq:87836344

    发布时间:2019-02-19

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  • 注册送体验金的平台中药经典名方研发与注册申报关键技术及难点问题解析

    注册送体验金的平台医药技术市场协会 药物技术创新服务专业委员会 北京众联中科信息管理咨询有限公司 众联中科【2018】014号 关于召开“注册送体验金的平台中药经典名方研发与注册申报关键技术及难点问题解析” 专题研讨会的通知 各有关单位: 随着业内有关单位对中药经典开发积极开展有关研究工作后,很多单位发现,在方义衍变、原方剂量、本草考证、质量标准等方面存在大量问题未能明晰,使得研发工作充满了多种不确定性。为了帮助相关单位及时深入理解经典名方研发关键技术节点及相关法规和要求,经研究决定由我单位于2019年1月18日-20日在深圳市组织召开“中药经典名方研发与注册申报关键技术及难点问题解析”专题研讨会。届时将邀请国家有

    发布时间:2019-01-11

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  • 厄贝沙坦氢氯噻嗪、维格列汀片

    我司在研品种厄贝沙坦氢氯噻嗪、维格列汀片目前寻求转让合作。厄贝沙坦目前预BE样品生产阶段,市场潜力巨大,另有合作成功后赠送部分原料;维格列汀片目前已过预BE,预计明年专利到期可以上市,有意向者请联系我 杨生:13929204556

    发布时间:2019-01-02

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  • TAF销售权益转让

    TAF项目由国内知名研发公司开发TAF,原料药和制剂代工厂均是国内外知名的药厂,多次通过美国、欧盟,日本等多国认证和核查,在该体系内生产的原料药、制剂可同时符合美国、欧洲、日本、中国等多国的质量标准,。 目前TAF项目进展顺利,预计2020年6月可上市,如果能够抢些进度,且个环节顺利进行,有希望进入仿制药的前5名。但因公司目前战略规划变动,为不耽误项目研发进度,抢占市场先机,现向有意者合作,如转让原料药或制剂国内外销售权益,细节欢迎来电详谈。

    发布时间:2018-12-20

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  • 西那卡塞原料药或制剂销售权益转让

    西那卡塞项目由国内知名研发公司开发,原料药代工厂和制剂代工厂均为获得美国、欧盟,日本等多国认证的知名药厂,在该体系内生产的原料、制剂可同时符合美国、欧洲、日本、中国等多国的质量标准。目前西那卡塞项目进展顺利,预计2020年4月可上市,但因公司战略规划变动,现向有意者合作,如转让原料药或制剂国内外销售权益等。 联系人:林女士 13632955035

    发布时间:2018-12-20

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