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发布研发需求
研发项目
  • 普瑞巴林胶囊项目转让

    目前状态:原料三批动态核查顺利结束,进一步放大生产规模,BE样品生产协议中。16年完成药学研究+工艺研究+动态核查,17年10月获得6类批件。

    发布时间:2018-11-20

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  • 首仿欧美日主流痔疮治疗:复方三苄糖苷乳膏

    【项目名称】 复方三苄糖苷乳膏(制剂和原料)。 【适应症】 内痔和外痔的局部治疗。缓解与痔疮有关的症状,如出血,疼痛,肿胀;缓解肛裂的出血和疼痛症状;促进上皮裂伤的恢复。 【药理作用】 本品可迅速缓解与痔疮相关的所有烦恼症状,如疼痛、刺痛、肿胀等,这些症状通常是由肛门直肠区域的继发性炎症引起。其卓越治疗效果主要由于两种主要成分—即三苄糖苷和利多卡因--所具有的以下多种作用机制:局部抗炎作用、抗水肿作用、促进伤口愈合、改善循环障碍、局部止痛。 【产品原研】 在欧洲原研为诺华;日本为武田医药和天藤制药。本品为欧洲和日本主流痔疮用药。 【项目合作】 接受委托开发。来信必复项目开发计划。

    发布时间:2018-11-19

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  • 全球首创:肿瘤特异性新抗原基因疫苗

    【项目名称】肿瘤特异性新抗原基因疫苗 【项目简介】将新抗原DNA经过腺相关病毒(AAV)转染,在肿瘤细胞表面特异性地表达新抗原,激活免疫系统,对肿瘤细胞进行杀灭;因为是疫苗,所以对肿瘤还具有潜在预防作用。对于抑制肿瘤模型,单次注射,90%的肿瘤萎缩或消失,非常震撼。 【项目优势】完全突破现有肿瘤免疫疗法。现有CAR-T主要是对T细胞进行改造,识别肿瘤细胞特异性抗原,但这样的抗原很少;PD-1/ PD-L1抗体主要是解除免疫系统的抑制,但是对没有免疫原性的肿瘤没有作用。本项目是全球首个针对肿瘤细胞的基因疫苗。 【项目进展】已经完成基础研究、初步动物试验,已经申请专利。计划募集自己进行IND研究。

    发布时间:2018-11-05

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  • 丙氨酰谷氨酰胺生物合成原料:成本降低一半,没有合成杂质

    项目名称:丙氨酰谷氨酰胺生物合成原料 项目背景:丙氨酰谷氨酰胺在创伤、感染、危重患者、肿瘤等多种治疗中证实,显著降低感染率、减少并发症、缩短住院时间及降低死亡率;多个指南推荐。主要用于普外、消化、肿瘤,神外等大科室。年销售60多亿。 项目优势:原料药目前采用化学合成,有三高(高污染、高成本和高杂质)。本项目专利技术酶转化法,无污染、原料低廉且生产简便,成本降低近50%,且不存合成杂质。 项目策略:通过价格手段、或者通过提高原料或制剂(主要是制剂)质量标准,轻而易举地颠覆或占有国内现有市场。 合作方案:募集资金产业化开发,预计将占有份额56%,年利超5亿。专利技术转让也可。 邮件索取项目介绍。

    发布时间:2018-11-02

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  • 治疗原发性失眠、替代安定类安眠药的首家仿药“褪黑素缓释片”产品转让

    褪黑素缓释片(原料制剂);3类;适应症-55岁以上的原发性失眠。原研Circadin (英国Neurim),07年欧盟上市,已经在欧、拉美、南非、澳洲、新西兰、韩国等40多个家上市使用。目前正在美国进行老年痴呆的临床。完成临床待报产。优势: 1.55岁以上的原发性失眠为空白市场;这是唯一批准产品(证据多) 2.市场潜力大:适应人群广(1/4的55岁以上老年人有原发性失眠);可用于对安眠药不耐受、耐药和严重依赖的患者;以及糖尿病、高血压或认知障碍且伴有睡眠障碍; 3.失眠产品稀缺; 4.本品未来保持独家的可能性很大(缓释片难度、临床难度、研发投入门槛); 5.获得该产品的成本低。【来邮必复】

    发布时间:2018-10-15

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  • 江苏红豆杉药业有限公司

    承接代加工生产抗肿瘤:小容量注射剂(非最终灭菌)冻干粉针 江苏红豆杉药业有限公司抗肿瘤生产线寻求MAH合作 江苏红豆杉药业有限公司生产线为小容量注射剂(非最终灭菌、抗肿瘤药)、冻干粉针(抗肿瘤药) 1、非最终灭菌的小容量注射剂: 单批次理论配液量150L,目前实际配液量70L;每分钟灌装量为80-120支; 2、冻干粉针:单批次冻干面积5平方米;5ml/7ml西林瓶单批产量10000支,20ml西林瓶单批产量6000支。 公司建立了完善有效的质量管理体系,江苏作为MAH试点省份之一,公司欢迎国内外科研院所、企业、个人进行MAH合作,我公司作为受托生产企业,提供相应的厂房、设施、设备以及

    发布时间:2018-10-07

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  • 生物等效试验外包服务

    北京兴德通医药科技股份有限公司。我公司可承接生物等效试验外包服务。我公司与多家医院有着良好的固定合作关系,缩短申办方在寻找合作的研究机构过程中所耗费的时间。如有需要可联系商务部门张经理,电话:13661292096。

    发布时间:2018-09-30

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  • 妇科阴道软胶囊品种推介

    妇科炎症,复方软胶囊,妇科抗感染领域年销售额达143个亿,该项目的市场销售达6.76 亿,含软胶囊、栓剂、阴道软膏,软胶囊的年销售4.32亿。已上市原料受限,我公司可解决原料供应问题并提供该项目的技术转让和委托生产。有兴趣可联系微信/手机同号13570428421。

    发布时间:2018-09-30

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  • 我司检测中心可以为您专业的检测服务

    我司有专业的检测设备,可以为药企专业研究:包材、树脂、滤膜、工艺设备硅胶管路等相容性研究、元素杂质(ICH-Q3D)研究、基因毒性杂质研究、残留溶剂(ICH-Q3D)研究、氧气气体含量、药品包装内部和料液氧气含量等气体含量分析与测试,欢迎有检测需求的同仁来电或来我司考察合作! 杭州百诚医药BD总监:周13750807089

    发布时间:2018-09-27

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  • 研发公司自研产品技术转让

    我司有普瑞巴林、艾司西肽普兰、左乙拉西坦口服溶液、替诺福韦艾拉酚胺、阿格列汀二甲双胍、注射用还原型谷胱甘肽、门冬氨酸鸟氨酸、厄洛替尼、来那度胺、阿法替尼、枸橼酸托法替尼、盐酸戊乙奎醚注射液、地夸磷索四钠滴眼液、苯扎氯铵溶液等优势项目原料、制剂整体技术转让中,欢迎同仁来电或来我司洽谈合作!杭州百诚医药BD总监:周13750807089

    发布时间:2018-09-27

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  • 289基药大品种,儿科产品

    289基药大品种,儿科产品,主要用于急、慢性腹泻,尤以对儿童急性腹泻疗效为佳,本项目一致性评价已完成,即将提交申报资料,可保证通过一致性评价。因公司资金需求,现将文号转让。联系电话18560195018

    发布时间:2018-09-20

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  • 2019第六届中国国际(上海)表面处理及涂装展览会

    2019第六届中国国际(上海)表面处理及涂装展览会 2019 The 6th China International (Shanghai) Surface Treatment and Coating Exhibition 时间:2019年5月6-8日 地点:上海世博展览馆 展会负责人:金丹13761818142(同微信) QQ:3222799121 主办单位: 中国国际表面处理行业协会 上海市机械工程学会 香港贸发展览集团有限公司 支持单位: 中国机械工程学会表面工程分会 中国阳极氧化网 台湾表面处理同业公会 美国表面处理协会 印度金属表面处理协会 韩国镀金工业协同组合 新加坡表面

    发布时间:2018-09-14

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  • 江苏红豆杉药业有限公司承接代加工生产抗肿瘤:小容量注射剂(非最终灭菌)冻干粉针

    我公司生产线为小容量注射剂(非最终灭菌、抗肿瘤药)、冻干粉针(抗肿瘤药) 1、非最终灭菌的小容量注射剂: 单批次理论配液量150L,目前实际配液量70L;每分钟灌装量为80-120支; 2、冻干粉针:单批次冻干面积5平方米;5ml/7ml西林瓶单批产量10000支,20ml西林瓶单批产量6000支。 公司建立了完善有效的质量管理体系,江苏作为MAH试点省份之一,公司欢迎国内外科研院所、企业、个人进行MAH合作,我公司作为受托生产企业,提供相应的厂房、设施、设备以及专业的质量管理体系和人员,可减少企业和科研院所的重复投资、缩短产品上市的周期。如有需要欢迎前来洽谈。

    发布时间:2018-09-11

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  • 抗肿瘤小容注射剂,冻干粉针

    我公司现承接抗肿瘤小容注射剂(非最终灭菌)、冻干粉针生产委托,拥有国际国内一流的生产设备与检验仪器,可生产多规格的抗肿瘤药注射剂与冻干粉针,满足年产量600万支的生产任务,并已于2013年通过新版GMP,中试放大,委托落户均可。

    发布时间:2018-09-07

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  • 专业提供参比制剂代理购买服务

    广州佰瑞医药有限公司推出“药春秋”--专业的参比制剂全球购平台:http://www.pharmasolution.cn,289目录以及目录以外的制剂,包含(北美、欧洲、日韩)等主流国家,可办理一次性批件进口、或普通进口,发布采购询单可直接获取外商报价,价格便宜流程便捷,外商报价透明直达采购商;多报价可供选择:结算方式可实时也可以授信月结,保险保障;专业团队,快速清关(协助办理批件,可操作清关口岸:北京,天津,江苏,浙江, 福建,广东,海南,上海)。 “药春秋”网址:http://www.pharmasolution.cn,固话:020-87377476转8207 qq:3001758393

    发布时间:2018-08-30

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  • 【海外项目合作】重组人组织激肽原酶-治疗急性脑卒中、糖尿病肾病

    【产品名称】重组人组织激肽原酶。【适应症】急性缺血性脑卒中、糖尿病肾病。【剂量及用法】皮下注射,每3天一次。【研发阶段】2期。【专利】异构体及组成、处方专利(至2036/ 2037,全球)。【背景】国内人尿来源的组织激肽原酶是国家一类新药,2005年批准上市。荟萃分析证明其不仅有效改善症状,还显著降低卒中死亡率。本重组产品在质量、成本、临床(潜在)和应用方面,全面超越人尿提取的产品。【项目优势】附加值高:生产效率高,成本低廉;投入相对有限:IND有经验和数据可依,速度快,临床病人多,观察期短;获批风险极低。【合作方式】国内技术独家转让、独家专利许可,可谈。

    发布时间:2018-08-16

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