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发布研发需求
研发项目
  • 药业药店新智能机器零售在第十九届亚太零售商大会暨国际消费品博览会展出!

    第十九届亚太零售商大会暨国际消费品博览会 19thAsia Pacific Retail Conference and Exhibition International Consumer Goods Expo 新零售•新消费•新动力•合作与共享 2019 年 9 月5日 -7日 重庆国际博览中心|批准单位 中华人民共和国商务部|主办单位-亚太零售商协会 中国商业联合会 博览会将在重庆国际博览中心举行,届时将启用4个展馆,逾50000平方米,计2500个展位。分别为国际及国内智慧零售展区、自动售货系统设施展区、无人零售配套展区、零售冷链物流展区和高端零售品牌主题展区。

    发布时间:2019-02-27

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  • 新品仿制药化药4类

    优点: 1、6个月内可以完成BE样品验证生产; 2、专利规避,可提前上市; 3、质量保证,与ICH要求同步。 口服固体项目若干,口服液体项目1个(可2个月内完成样品验证生产),欢迎合作洽谈!

    发布时间:2019-02-22

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  • 我司现有4个软胶囊品种转让,全部带新药证书

    我司现有4个软胶囊品种转让,全部带新药证书。分别是乌鸡白凤软胶囊(注册送体验金的平台两家,我司规格独家、批号:国药准字Z20158002)、板蓝根软胶囊(注册送体验金的平台两家,我司规格独家,OTC乙类、批号:国药准字Z20158001)、五仁醇软胶囊(注册送体验金的平台独家、批号:国药准字Z20158003)、汉桃叶软胶囊(注册送体验金的平台独家、批号国药准字Z20158004))。欢迎各界人士前来洽谈。   联系方式:   金鸿药业股份有限公司   于小姐   0756-8868609 13928081209(微信同号)   [email protected] qq:87836344

    发布时间:2019-02-19

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  • 注册送体验金的平台中药经典名方研发与注册申报关键技术及难点问题解析

    注册送体验金的平台医药技术市场协会 药物技术创新服务专业委员会 北京众联中科信息管理咨询有限公司 众联中科【2018】014号 关于召开“注册送体验金的平台中药经典名方研发与注册申报关键技术及难点问题解析” 专题研讨会的通知 各有关单位: 随着业内有关单位对中药经典开发积极开展有关研究工作后,很多单位发现,在方义衍变、原方剂量、本草考证、质量标准等方面存在大量问题未能明晰,使得研发工作充满了多种不确定性。为了帮助相关单位及时深入理解经典名方研发关键技术节点及相关法规和要求,经研究决定由我单位于2019年1月18日-20日在深圳市组织召开“中药经典名方研发与注册申报关键技术及难点问题解析”专题研讨会。届时将邀请国家有

    发布时间:2019-01-11

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  • 厄贝沙坦氢氯噻嗪、维格列汀片

    我司在研品种厄贝沙坦氢氯噻嗪、维格列汀片目前寻求转让合作。厄贝沙坦目前预BE样品生产阶段,市场潜力巨大,另有合作成功后赠送部分原料;维格列汀片目前已过预BE,预计明年专利到期可以上市,有意向者请联系我 杨生:13929204556

    发布时间:2019-01-02

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  • TAF销售权益转让

    TAF项目由国内知名研发公司开发TAF,原料药和制剂代工厂均是国内外知名的药厂,多次通过美国、欧盟,日本等多国认证和核查,在该体系内生产的原料药、制剂可同时符合美国、欧洲、日本、中国等多国的质量标准,。 目前TAF项目进展顺利,预计2020年6月可上市,如果能够抢些进度,且个环节顺利进行,有希望进入仿制药的前5名。但因公司目前战略规划变动,为不耽误项目研发进度,抢占市场先机,现向有意者合作,如转让原料药或制剂国内外销售权益,细节欢迎来电详谈。

    发布时间:2018-12-20

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  • 西那卡塞原料药或制剂销售权益转让

    西那卡塞项目由国内知名研发公司开发,原料药代工厂和制剂代工厂均为获得美国、欧盟,日本等多国认证的知名药厂,在该体系内生产的原料、制剂可同时符合美国、欧洲、日本、中国等多国的质量标准。目前西那卡塞项目进展顺利,预计2020年4月可上市,但因公司战略规划变动,现向有意者合作,如转让原料药或制剂国内外销售权益等。 联系人:林女士 13632955035

    发布时间:2018-12-20

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  • 抗肿瘤I类新药:完全自主知识产权、已经完成I期临床试验的项目

    本公司的rhTRAIL项目是完全拥有自主知识产权的国家一类新药,技术含量高,有产业化前景。药效研究表明对非小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、结肠癌、胃癌具有较高抑制作用。药代动力学研究表明尿中排泄占76.47 ± 9.45%。安全性评价研究表明该药物安全可控。目前已经完成临床I期研究(治疗用生物制品注册分类1)。中试工艺已确定,成品采用冻干制剂,保证了制品长期贮存稳定性。临床及临床前初步研究结果显示该品种具有较高的安全性和有效性。 合作形式:可多种合作形式,项目融资、项目合作开发、临床批件转让,依据合作伙伴的研发团队现状而协商。 联系人:林女士 13632955035

    发布时间:2018-12-19

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  • 国家1类生物药:具有自主知识产权、已获临床批件的抗肿瘤药

    本项目是国家科技部“九五”新药研究及产业化开发攻关项目,对于治疗因肿瘤引起的发热性粒细胞减少症及严重的细胞、真菌、细菌感染有明显疗效。现有的工艺研究优于已上市同类产品。已经完成了中试放大及稳定性研究、临床前安全性评价,包括药效学与药代动力学研究、药理毒理研究(急毒)研究,已经完成了临床批件的发补研究。 本项目原本为公司战略项目,属于已有产品的二次开发,2018年5月获得临床批件。 2.合作方式:可项目融资,也可技术转让或批件转让 3.联系人:林女士 13632955035

    发布时间:2018-12-19

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  • 普瑞巴林胶囊项目转让(原料及制剂)

    目前状态:原料三批动态核查顺利结束,进一步放大生产规模,BE样品生产完成。16年完成药学研究+工艺研究+动态核查,17年10月获得6类批件。

    发布时间:2018-11-20

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  • 首仿欧美日主流痔疮治疗:复方三苄糖苷乳膏

    【项目名称】 复方三苄糖苷乳膏(制剂和原料)。 【适应症】 内痔和外痔的局部治疗。缓解与痔疮有关的症状,如出血,疼痛,肿胀;缓解肛裂的出血和疼痛症状;促进上皮裂伤的恢复。 【药理作用】 本品可迅速缓解与痔疮相关的所有烦恼症状,如疼痛、刺痛、肿胀等,这些症状通常是由肛门直肠区域的继发性炎症引起。其卓越治疗效果主要由于两种主要成分—即三苄糖苷和利多卡因--所具有的以下多种作用机制:局部抗炎作用、抗水肿作用、促进伤口愈合、改善循环障碍、局部止痛。 【产品原研】 在欧洲原研为诺华;日本为武田医药和天藤制药。本品为欧洲和日本主流痔疮用药。 【项目合作】 接受委托开发。来信必复项目开发计划。

    发布时间:2018-11-19

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  • 全球首创:肿瘤特异性新抗原基因疫苗

    【项目名称】肿瘤特异性新抗原基因疫苗 【项目简介】将新抗原DNA经过腺相关病毒(AAV)转染,在肿瘤细胞表面特异性地表达新抗原,激活免疫系统,对肿瘤细胞进行杀灭;因为是疫苗,所以对肿瘤还具有潜在预防作用。对于抑制肿瘤模型,单次注射,90%的肿瘤萎缩或消失,非常震撼。 【项目优势】完全突破现有肿瘤免疫疗法。现有CAR-T主要是对T细胞进行改造,识别肿瘤细胞特异性抗原,但这样的抗原很少;PD-1/ PD-L1抗体主要是解除免疫系统的抑制,但是对没有免疫原性的肿瘤没有作用。本项目是全球首个针对肿瘤细胞的基因疫苗。 【项目进展】已经完成基础研究、初步动物试验,已经申请专利。计划募集自己进行IND研究。

    发布时间:2018-11-05

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  • 丙氨酰谷氨酰胺生物合成原料:成本降低一半,没有合成杂质

    项目名称:丙氨酰谷氨酰胺生物合成原料 项目背景:丙氨酰谷氨酰胺在创伤、感染、危重患者、肿瘤等多种治疗中证实,显著降低感染率、减少并发症、缩短住院时间及降低死亡率;多个指南推荐。主要用于普外、消化、肿瘤,神外等大科室。年销售60多亿。 项目优势:原料药目前采用化学合成,有三高(高污染、高成本和高杂质)。本项目专利技术酶转化法,无污染、原料低廉且生产简便,成本降低近50%,且不存合成杂质。 项目策略:通过价格手段、或者通过提高原料或制剂(主要是制剂)质量标准,轻而易举地颠覆或占有国内现有市场。 合作方案:募集资金产业化开发,预计将占有份额56%,年利超5亿。专利技术转让也可。 邮件索取项目介绍。

    发布时间:2018-11-02

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  • 治疗原发性失眠、替代安定类安眠药的首家仿药“褪黑素缓释片”产品转让

    褪黑素缓释片(原料制剂);3类;适应症-55岁以上的原发性失眠。原研Circadin (英国Neurim),07年欧盟上市,已经在欧、拉美、南非、澳洲、新西兰、韩国等40多个家上市使用。目前正在美国进行老年痴呆的临床。完成临床待报产。优势: 1.55岁以上的原发性失眠为空白市场;这是唯一批准产品(证据多) 2.市场潜力大:适应人群广(1/4的55岁以上老年人有原发性失眠);可用于对安眠药不耐受、耐药和严重依赖的患者;以及糖尿病、高血压或认知障碍且伴有睡眠障碍; 3.失眠产品稀缺; 4.本品未来保持独家的可能性很大(缓释片难度、临床难度、研发投入门槛); 5.获得该产品的成本低。【来邮必复】

    发布时间:2018-10-15

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  • 江苏红豆杉药业有限公司

    承接代加工生产抗肿瘤:小容量注射剂(非最终灭菌)冻干粉针 江苏红豆杉药业有限公司抗肿瘤生产线寻求MAH合作 江苏红豆杉药业有限公司生产线为小容量注射剂(非最终灭菌、抗肿瘤药)、冻干粉针(抗肿瘤药) 1、非最终灭菌的小容量注射剂: 单批次理论配液量150L,目前实际配液量70L;每分钟灌装量为80-120支; 2、冻干粉针:单批次冻干面积5平方米;5ml/7ml西林瓶单批产量10000支,20ml西林瓶单批产量6000支。 公司建立了完善有效的质量管理体系,江苏作为MAH试点省份之一,公司欢迎国内外科研院所、企业、个人进行MAH合作,我公司作为受托生产企业,提供相应的厂房、设施、设备以及

    发布时间:2018-10-07

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  • 生物等效试验外包服务

    北京兴德通医药科技股份有限公司。我公司可承接生物等效试验外包服务。我公司与多家医院有着良好的固定合作关系,缩短申办方在寻找合作的研究机构过程中所耗费的时间。如有需要可联系商务部门张经理,电话:13661292096。

    发布时间:2018-09-30

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