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发布研发需求
研发项目
  • 抗肿瘤小容量注射剂受托企业

    我司承接原料(肿瘤非肿瘤都可以)和制剂(肿瘤专线)CMO和MAH业务合作。 1、非最终灭菌的小容量注射剂: 单批次理论配液量150L,目前实际配液量70L;每分钟灌装量为80-120支; 2、冻干粉针:单批次冻干面积5平方米;5ml/7ml西林瓶单批产量10000支,20ml西林瓶单批产量6000支。 公司建立了完善有效的质量管理体系,江苏作为MAH试点省份之一,公司欢迎国内外科研院所、企业、个人进行MAH合作,我公司作为受托生产企业,提供相应的厂房、设施、设备以及专业的质量管理体系和人员,可减少企业和科研院所的重复投资、缩短产品上市的周期。如有需要欢迎前来洽谈。

    发布时间:2019-04-15

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  • 过硬专利技术的舒更葡糖钠注射液(首个甾体类肌松药逆转剂)仿制

    舒更葡糖钠(布瑞亭,默克)是首个、唯一且极为独特和有效的甾体类肌松药逆转剂,欧美日中等60多个国家上市,18年销售9.2亿美元增长30%;预计专利到期前可达15亿。 布瑞亭在国内的专利将于2020年11月22日到期,可按照4类申报。原料药复杂奇特,杂质多、纯化难;本品在美国批准历经8年,FDA因为药品潜在超敏反应3次拒绝,怀疑与药物纯度不够高有关。 本项目方的纯化专利方法可以令纯度达到99.1-99.6%,远高于市售原研,可潜在提高有效率、降低副作用,并且工艺简单,适合工业化生产。 用本项目方的专利技术生产的原料药进行制剂仿制,可无风险获批,且质量高于原研;若动作快,可以首批仿制上市。

    发布时间:2019-04-04

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  • 消旋卡多曲口腔溶解膜

    1.简介 1.1项目名称:消旋卡多曲口腔溶解膜 1.2注册类别:化药2.2类 1.3药物类别:消化系统用药 1.4适应症 用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻,必要时与口服补液 或静脉补液联合使用。 1.5规格:10mg 2.项目优势 消旋卡多曲为硫芬(thiorphan)的亲脂性二肽衍生物,是一 种脑啡肽酶抑制剂,通过抑制脑啡肽酶活性,从而保护内源性脑啡 肽免受降解,延长消化道内源性脑啡肽的生理活性,进而抑制水和电解质过度分泌来发挥其抗腹泻作用。临床观察消旋卡多曲使用安全,依从性好,可以配合抗生素、ORS、微生态制剂同时使用,无需间隔时间,口感较好,适用于儿童。口溶膜更加适合婴幼儿服用,市场前

    发布时间:2019-03-20

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  • 药物研发管理专业能力培养项目火热招生面试进行中!(可申请硕士学位)

    随着中国创新环境的发展,药物研发成为医药行业价值链越来越重要的一环。药物研发的科学管理也逐渐成为中国医药企业战略管理的一个关键维度,培养具有国际视野与专业技能的药物研发管理复合型人才将是大势所趋。 药物研发管理专业能力培养项目(第三期) 2019/5-2020/6(400学时)北京/上海/苏州 亦弘商学院开设的“药物研发管理专业能力培养项目”,聚焦技术与管理两个维度,提供系统全面的专业知识、研发经验与管理实践,旨在培养从事药物研发管理,具备战略思维、组织实施和系统解决问题能力,同时有责任有担当的高端人才;详情请咨询:010-65541577-836/832 ,学院微信:yeehongedu

    发布时间:2019-03-19

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  • 新品仿制药化药4类

    优点: 1、6个月内可以完成BE样品验证生产; 2、专利规避,可提前上市; 3、质量保证,与ICH要求同步。 口服固体项目若干,口服液体项目1个(可2个月内完成样品验证生产),欢迎合作洽谈!

    发布时间:2019-02-22

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  • 我司现有4个软胶囊品种转让,全部带新药证书

    我司现有4个软胶囊品种转让,全部带新药证书。分别是乌鸡白凤软胶囊(注册送体验金的平台两家,我司规格独家、批号:国药准字Z20158002)、板蓝根软胶囊(注册送体验金的平台两家,我司规格独家,OTC乙类、批号:国药准字Z20158001)、五仁醇软胶囊(注册送体验金的平台独家、批号:国药准字Z20158003)、汉桃叶软胶囊(注册送体验金的平台独家、批号国药准字Z20158004))。欢迎各界人士前来洽谈。   联系方式:   金鸿药业股份有限公司   于小姐   0756-8868609 13928081209(微信同号)   [email protected] qq:87836344

    发布时间:2019-02-19

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  • 普瑞巴林胶囊项目转让(原料及制剂)

    目前状态:原料三批动态核查顺利结束,进一步放大生产规模,BE样品生产完成。16年完成药学研究+工艺研究+动态核查,17年10月获得6类批件。

    发布时间:2018-11-20

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  • 首仿欧美日主流痔疮治疗:复方三苄糖苷乳膏

    【项目名称】 复方三苄糖苷乳膏(制剂和原料)。 【适应症】 内痔和外痔的局部治疗。缓解与痔疮有关的症状,如出血,疼痛,肿胀;缓解肛裂的出血和疼痛症状;促进上皮裂伤的恢复。 【药理作用】 本品可迅速缓解与痔疮相关的所有烦恼症状,如疼痛、刺痛、肿胀等,这些症状通常是由肛门直肠区域的继发性炎症引起。其卓越治疗效果主要由于两种主要成分—即三苄糖苷和利多卡因--所具有的以下多种作用机制:局部抗炎作用、抗水肿作用、促进伤口愈合、改善循环障碍、局部止痛。 【产品原研】 在欧洲原研为诺华;日本为武田医药和天藤制药。本品为欧洲和日本主流痔疮用药。 【项目合作】 接受委托开发。来信必复项目开发计划。

    发布时间:2018-11-19

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  • 全球首创:肿瘤特异性新抗原基因疫苗

    【项目名称】肿瘤特异性新抗原基因疫苗 【项目简介】将新抗原DNA经过腺相关病毒(AAV)转染,在肿瘤细胞表面特异性地表达新抗原,激活免疫系统,对肿瘤细胞进行杀灭;因为是疫苗,所以对肿瘤还具有潜在预防作用。对于抑制肿瘤模型,单次注射,90%的肿瘤萎缩或消失,非常震撼。 【项目优势】完全突破现有肿瘤免疫疗法。现有CAR-T主要是对T细胞进行改造,识别肿瘤细胞特异性抗原,但这样的抗原很少;PD-1/ PD-L1抗体主要是解除免疫系统的抑制,但是对没有免疫原性的肿瘤没有作用。本项目是全球首个针对肿瘤细胞的基因疫苗。 【项目进展】已经完成基础研究、初步动物试验,已经申请专利。计划募集自己进行IND研究。

    发布时间:2018-11-05

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  • 丙氨酰谷氨酰胺生物合成原料:成本降低一半,没有合成杂质

    项目名称:丙氨酰谷氨酰胺生物合成原料 项目背景:丙氨酰谷氨酰胺在创伤、感染、危重患者、肿瘤等多种治疗中证实,显著降低感染率、减少并发症、缩短住院时间及降低死亡率;多个指南推荐。主要用于普外、消化、肿瘤,神外等大科室。年销售60多亿。 项目优势:原料药目前采用化学合成,有三高(高污染、高成本和高杂质)。本项目专利技术酶转化法,无污染、原料低廉且生产简便,成本降低近50%,且不存合成杂质。 项目策略:通过价格手段、或者通过提高原料或制剂(主要是制剂)质量标准,轻而易举地颠覆或占有国内现有市场。 合作方案:募集资金产业化开发,预计将占有份额56%,年利超5亿。专利技术转让也可。 邮件索取项目介绍。

    发布时间:2018-11-02

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  • 治疗原发性失眠、替代安定类安眠药的首家仿药“褪黑素缓释片”产品转让

    褪黑素缓释片(原料制剂);3类;适应症-55岁以上的原发性失眠。原研Circadin (英国Neurim),07年欧盟上市,已经在欧、拉美、南非、澳洲、新西兰、韩国等40多个家上市使用。目前正在美国进行老年痴呆的临床。完成临床待报产。优势: 1.55岁以上的原发性失眠为空白市场;这是唯一批准产品(证据多) 2.市场潜力大:适应人群广(1/4的55岁以上老年人有原发性失眠);可用于对安眠药不耐受、耐药和严重依赖的患者;以及糖尿病、高血压或认知障碍且伴有睡眠障碍; 3.失眠产品稀缺; 4.本品未来保持独家的可能性很大(缓释片难度、临床难度、研发投入门槛); 5.获得该产品的成本低。【来邮必复】

    发布时间:2018-10-15

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  • 妇科阴道软胶囊品种推介

    妇科炎症,复方软胶囊,妇科抗感染领域年销售额达143个亿,该项目的市场销售达6.76 亿,含软胶囊、栓剂、阴道软膏,软胶囊的年销售4.32亿。已上市原料受限,我公司可解决原料供应问题并提供该项目的技术转让和委托生产。有兴趣可联系微信/手机同号13570428421。

    发布时间:2018-09-30

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  • 我司检测中心可以为您专业的检测服务

    我司有专业的检测设备,可以为药企专业研究:包材、树脂、滤膜、工艺设备硅胶管路等相容性研究、元素杂质(ICH-Q3D)研究、基因毒性杂质研究、残留溶剂(ICH-Q3D)研究、氧气气体含量、药品包装内部和料液氧气含量等气体含量分析与测试,欢迎有检测需求的同仁来电或来我司考察合作! 杭州百诚医药BD总监:周13750807089

    发布时间:2018-09-27

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  • 研发公司自研产品技术转让

    我司有普瑞巴林、艾司西肽普兰、左乙拉西坦口服溶液、替诺福韦艾拉酚胺、阿格列汀二甲双胍、注射用还原型谷胱甘肽、门冬氨酸鸟氨酸、厄洛替尼、来那度胺、阿法替尼、枸橼酸托法替尼、盐酸戊乙奎醚注射液、地夸磷索四钠滴眼液、苯扎氯铵溶液等优势项目原料、制剂整体技术转让中,欢迎同仁来电或来我司洽谈合作!杭州百诚医药BD总监:周13750807089

    发布时间:2018-09-27

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  • 289基药大品种,儿科产品

    289基药大品种,儿科产品,主要用于急、慢性腹泻,尤以对儿童急性腹泻疗效为佳,本项目一致性评价已完成,即将提交申报资料,可保证通过一致性评价。因公司资金需求,现将文号转让。联系电话18560195018

    发布时间:2018-09-20

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  • 【海外项目合作】重组人组织激肽原酶-治疗急性脑卒中、糖尿病肾病

    【产品名称】重组人组织激肽原酶。【适应症】急性缺血性脑卒中、糖尿病肾病。【剂量及用法】皮下注射,每3天一次。【研发阶段】2期。【专利】异构体及组成、处方专利(至2036/ 2037,全球)。【背景】国内人尿来源的组织激肽原酶是国家一类新药,2005年批准上市。荟萃分析证明其不仅有效改善症状,还显著降低卒中死亡率。本重组产品在质量、成本、临床(潜在)和应用方面,全面超越人尿提取的产品。【项目优势】附加值高:生产效率高,成本低廉;投入相对有限:IND有经验和数据可依,速度快,临床病人多,观察期短;获批风险极低。【合作方式】国内技术独家转让、独家专利许可,可谈。

    发布时间:2018-08-16

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