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发布研发需求
研发项目
  • 过硬专利技术的舒更葡糖钠注射液(首个甾体类肌松药逆转剂)仿制

    舒更葡糖钠(布瑞亭,默克)是首个、唯一且极为独特和有效的甾体类肌松药逆转剂,欧美日中等60多个国家上市,18年销售9.2亿美元增长30%;预计专利到期前可达15亿。 布瑞亭在国内的专利将于2020年11月22日到期,可按照4类申报。原料药复杂奇特,杂质多、纯化难;本品在美国批准历经8年,FDA因为药品潜在超敏反应3次拒绝,怀疑与药物纯度不够高有关。 本项目方的纯化专利方法可以令纯度达到99.1-99.6%,远高于市售原研,可潜在提高有效率、降低副作用,并且工艺简单,适合工业化生产。 用本项目方的专利技术生产的原料药进行制剂仿制,可无风险获批,且质量高于原研;若动作快,可以首批仿制上市。

    发布时间:2019-04-04

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  • 我司现有4个软胶囊品种转让,全部带新药证书

    我司现有4个软胶囊品种转让,全部带新药证书。分别是乌鸡白凤软胶囊(注册送体验金的平台两家,我司规格独家、批号:国药准字Z20158002)、板蓝根软胶囊(注册送体验金的平台两家,我司规格独家,OTC乙类、批号:国药准字Z20158001)、五仁醇软胶囊(注册送体验金的平台独家、批号:国药准字Z20158003)、汉桃叶软胶囊(注册送体验金的平台独家、批号国药准字Z20158004))。欢迎各界人士前来洽谈。   联系方式:   金鸿药业股份有限公司   于小姐   0756-8868609 13928081209(微信同号)   [email protected] qq:87836344

    发布时间:2019-02-19

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  • 治疗原发性失眠、替代安定类安眠药的首家仿药“褪黑素缓释片”产品转让

    褪黑素缓释片(原料制剂);3类;适应症-55岁以上的原发性失眠。原研Circadin (英国Neurim),07年欧盟上市,已经在欧、拉美、南非、澳洲、新西兰、韩国等40多个家上市使用。目前正在美国进行老年痴呆的临床。完成临床待报产。优势: 1.55岁以上的原发性失眠为空白市场;这是唯一批准产品(证据多) 2.市场潜力大:适应人群广(1/4的55岁以上老年人有原发性失眠);可用于对安眠药不耐受、耐药和严重依赖的患者;以及糖尿病、高血压或认知障碍且伴有睡眠障碍; 3.失眠产品稀缺; 4.本品未来保持独家的可能性很大(缓释片难度、临床难度、研发投入门槛); 5.获得该产品的成本低。【来邮必复】

    发布时间:2018-10-15

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  • 289基药大品种,儿科产品

    289基药大品种,儿科产品,主要用于急、慢性腹泻,尤以对儿童急性腹泻疗效为佳,本项目一致性评价已完成,即将提交申报资料,可保证通过一致性评价。因公司资金需求,现将文号转让。联系电话18560195018

    发布时间:2018-09-20

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  • 【生产批件转让】儿科重磅药物枸橼酸咖啡因注射液

    【药品名称】: 枸橼酸咖啡因注射液。 【适应症】:用于治疗可能致残和致命的早产儿呼吸暂停症。 【早产呼吸暂停】:早产儿因为呼吸系统尚未发育完成,极易呼吸暂停。可导致低氧血症,致缺氧性脑损伤、颅内出血及呼吸衰竭、肺出血,乃至死亡。 【枸橼酸咖啡因】于1997年在法国上市,1999年获得FDA上市许可。枸橼酸咖啡成为欧美临床上治疗早产儿呼吸暂停的首选药物,并成为国外新生儿重症监护室(NICU)的常用药物之一。 【市场】我国每年出生的2000万新生儿中,早产儿200万(10%)。二孩时代,早产儿比例会更多增加。按照平均每个早产新生儿使用2周14支,则潜在用量2800-3000万支,市场容量近50亿。

    发布时间:2018-08-16

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  • 海外项目合作——降糖品种进口注册证

    项目优势: 1.项目目前已按照进口申报即将获得进口药品注册证,短期内(半年)可以为降糖领域增加重磅产品。 2.国内竞争少,国内市场销量大。2017年销售总额为63.2亿元,年增长率为8.6%。 3.国内目前的其他家均在开展一致性评价,该项目如果可以获得进口注册证,可视同通过一致性评价,而且有望是国内首家。 4.该项目一旦引入和上市,可成为公司股价上涨的催化剂。 欢迎有投资或是引进的可来电联系。

    发布时间:2018-08-08

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  • 收购中药注射液批文,欢迎来信来电

    因扩大生产需求,长期收购中药注射液批文

    发布时间:2018-07-26

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  • 临床批件转让

    【项目名称】长效重组人促红素 【注册分类】生物制品1类新药 【适应症】 治疗肾性贫血和肿瘤相关性贫血。 【作用机制】通过增加糖基化位点延长体内半衰期 【产品优势】本品为治疗用生物制品1类新药,属于二代长效EPO产品,新的长效机理

    发布时间:2018-06-08

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  • 临床批件转让

    【通 用 名】注射用重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体; 【注册分类】属治疗用生物制品2类单克隆抗体。 【适应症】注射用重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体与伊立替康联合用药治疗表达表皮生长因子受体(EGFR)、经含伊立替康细胞毒治疗失败后的转移性结直肠癌。 【本品特点】一级结构、二级结构完全一致;高级结构(翻译后修饰)存在少量差异;分子量、等电点基本一致;工艺杂质和异质性有效控制;生物学活性与原研一致;完成稳定性相关研究,产品稳定。

    发布时间:2018-06-08

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  • 需求—新药技术或生产技术转让——中成药

    需求关于儿科、糖尿病、心脑血管、呼吸系统等中成药的新药技术或生产技术转让。

    发布时间:2018-05-09

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  • 批件转让—高血压优势品种,临床经验方,2017年取得临床批件!

    得临床批件! 一、项目简介 项目名称:复方芪麻胶囊 组成:黄芪、茯苓、泽泻、法半夏等7味 注册分类:中药6类 用法用量:口服,每次2粒,一日3次 功能主治:健脾益气,化痰通络。用于治疗高血压气虚痰浊型,症见眩晕、头痛、头重、胸闷、痰多、疲倦乏力、舌淡胖或有齿痕、苔白腻、脉滑或细滑等。 项目进度:2017年取得临床批件。 二、项目优势 1、用于治疗高血压气虚痰浊型,填补中医药在该领域的空白,特别对1级、2级高血压及肥胖患者可达到标本兼治的疗效。 2、临床经验方,投入临床应用和研究历时20年,疗效显著,开展临床试验通过率高。 3、原辅料易得,剂型合理,制备工艺无特殊要求,适宜于工业化生产。

    发布时间:2018-04-17

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  • 批件转让—中药复方活络通脑片,正在开展II期临床

    一、项目简介 项目名称:活络通脑片 组成:由川芎、银杏叶、山楂组成 注册分类:中药6类 性 状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄棕色至黄褐色;气香,味苦。 规 格:每片重 0.36g。 用法用量:口服,一次2片,一天3次。或遵医嘱。 功能主治:活血通络,行气止痛。用于后循环缺血及大动脉粥样硬化性脑梗死见上述症状者。 项目进度:本品2013年12月已取得临床研究批件,临床批件号:2013L02668。现已开展 II临床试验。 专利情况:本项目已取得发明专利,专利号:ZL201010614762.2。

    发布时间:2018-04-17

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  • 本公司长期收购药品保健品批件及日化用品相关生产批文

    本公司拟扩大生产,长期收购药品保健品批件及日化用品相关生产批文

    发布时间:2018-03-24

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  • HCI 2018第九届广州国际健康保健产业博览会

    HCI 2018第九届广州国际健康保健产业博览会 The 9th Guangzhou International Health Care Industry Exposition 时间:2018年9月14-16日 地点:广交会琶洲展馆 2018保健品博览会、2018保健食品展览会、功能性食品展、药妆展览会、2018中医药大健康展、艾灸展会、艾灸产品展会、 滋补品展览会、健康养生博览会、2018广州大健康博览会、蜂蜜展览会、2018中药饮片展会、2018广州保健食品展览会、 功能性食品展会、2018中医药博览会、燕窝展览会、虫草展会,广州参茸展会、健康养生博览会、健

    发布时间:2018-02-26

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  • 非那雄胺片剂(5mg)批文转让或合作

    现有非那雄胺片剂生产批文寻找合作,合作模式可参考以下: 1.直接批文转让; 2.可参与销售; 3.上市持有委托,不需要转走生产批文。 批文为公司自持在售产品,合作价格可商议。

    发布时间:2017-12-06

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  • 收购产品文号

    整体收购转让药厂或者单文号转让

    发布时间:2017-11-21

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